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像病毒一样自我复制:诺奖得主Jennifer Doudna团队推出“会传染”的升级版CRISPR基因编辑工具

## 原文要点 原文指出,基因治疗本质上是一场“数字游戏”,必须有足够数量的靶细胞被成功编辑,疗法才能产生显著的临床疗效。然而,现有的基因编辑工具普遍存在一个短板:它们只能在最初递送达到的细胞中发挥一次性作用,无法自主扩散。据报道,由...

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